基于网络药理学探讨白芷抗惊厥作用的潜在有效成分及作用机制
张倩 1，任鑫睿 2，郭欢 1，董娟妮 3*
1.西安市长安区中医医院，陕西 西安，710100；2.陕西中医药大学，陕西 咸阳，712046；3.西安医学院第一附属医院，陕西 西安，710077
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摘要：
目的 探讨白芷抗惊厥作用的潜在有效成分及作用机制。方法 利用 TCMSP 数据库筛选白芷有效成分，并收集其对应作用靶点。通过疾病基因综合数据库（GeneCards、OMIM、TTD）检索与 convulsion 相关靶点；使用 R×64 3.7.2 软件绘制韦恩图，筛选白芷有效成分与 convulsion 交集靶点。采用 Cytoscape 3.7.2 软件构建“药物-成分-疾病-靶点”网络；使用STRING 数据库进行蛋白质相互作用（PPI）网络构建与分析，通过 Bioconductor 数据库进行 KEGG 功能富集分析。结果 筛选出白芷有效成分 19 个，有效成分与疾病 convulsion 交集靶点 24 个。“药物-成分-疾病-靶点”网络中，β-谷甾醇、豆甾醇、别欧前胡素、珊瑚菜素、欧前胡素和异珊瑚菜素等为该网络主要有效成分。PPI 网络中 ADRA1B、CASP3、CHRM1、ADRB2、AR 和 CHRM2 等为该网络中核心靶点。KEGG 富集分析表明白芷可能通过 Neuroactive ligand-receptor interac原tion、Cocaine addiction 和 Cholinergic synapse 等信号通路发挥抗惊厥作用。结论 白芷抗惊厥潜在有效成分主要包括 β-谷甾醇、豆甾醇、别欧前胡素、珊瑚菜素、欧前胡素、异珊瑚菜素等，其作用机制可能与参与调控 Neuroactive ligand-receptorinteraction、Cocaine addiction 和 Cholinergic synaps 等信号通路相关，具有多成分、多靶点、多系统的特点。